El viatge d'un adolescent amb paràlisi cerebral per complir els seus somnis ha emocionat a innombrables persones fins a les llàgrimes

Un dia, un pare va anar amb una bicicleta elèctrica que portava el seu fill i va portar un paquet "pesat": una carta d'admissió de la Universitat de Xiamen. Tant pare com fill somreien, un amb riure, l'altre amb calma.

Un dia, un pare va anar amb una bicicleta elèctrica que portava el seu fill i va portar un paquet "pesat": una carta d'admissió de la Universitat de Xiamen. Tant pare com fill somreien, un amb riure, l'altre amb calma.

El novembre de 2001 va néixer el petit Yuchen. A causa d'un part difícil, va patir hipòxia al cervell, i va posar una bomba de rellotgeria al seu petit cos. La seva família el va cuidar meticulosament, però no van poder evitar l'embat de la desgràcia. A l'edat de 7 mesos, Yuchen va ser diagnosticat amb "paràlisi cerebral severa".

La família es va posar frenètica i ocupada a partir de llavors. Van viatjar pel país amb Yuchen, embarcant-se en un llarg i ardu viatge de tractament. Yuchen no podia caminar, així que el seu pare el portava allà on anaven. Sense companys de joc, el seu pare es va convertir en el seu millor company, entretenint-lo i ensenyant-li a posar-se de peu i a fer passos a poc a poc. Per evitar més atròfia i degeneració muscular, Yuchen va haver de fer centenars d'exercicis de rehabilitació cada dia: estiraments i flexions senzilles que requerien el seu màxim esforç cada vegada.

Mentre que altres nens de la seva edat corrien i jugaven al seu abast, Yuchen només podia fer el seu entrenament diari de rehabilitació. El seu pare volia que assistís a l'escola com un nen normal, però com podria ser fàcil?

Als 8 anys, l'escola primària local va acceptar Yuchen. Va ser el seu pare qui el va portar a l'aula, permetent-li seure com els altres nens. Inicialment, incapaç de caminar o utilitzar el lavabo de manera independent, requerint una supervisió constant, cada dia escolar era increïblement difícil. A causa de l'atròfia muscular, la mà dreta d'en Yuchen estava immòbil, així que va apretar les dents i va exercir la mà esquerra repetidament. Finalment, no només es va fer expert amb la mà esquerra, sinó que també va aprendre a escriure molt bé amb ella.

Des de primer fins a setè, va ser el seu pare qui va portar a Yuchen a l'aula. Tampoc no va aturar mai els seus entrenaments de rehabilitació. A vuitè de primària, amb l'ajuda de professors i companys, podia entrar a l'aula. A novè grau, podia entrar a l'aula tot sol mentre s'agafava a la paret. Més tard, fins i tot podia caminar 100 metres sense recolzar-se a la paret!

Anteriorment, per les molèsties d'utilitzar el lavabo, va intentar evitar beure aigua i sopa a l'escola. Amb el consentiment dels seus companys i pares, la direcció de l'escola va traslladar específicament la seva classe del tercer pis al primer pis prop del lavabo. D'aquesta manera, podria caminar cap al lavabo tot sol. Quan era un nen amb paràlisi cerebral severa, davant d'un camí educatiu tan difícil, Yuchen i els seus pares podrien haver optat per renunciar, sobretot perquè cada pas era cent o mil vegades més dur de l'habitual. Però els seus pares mai es van plantejar renunciar a ell, i ell mai es va rendir a si mateix.

El destí em va besar amb dolor, però vaig respondre amb una cançó! Al final, el destí va somriure a aquest jove.

La història de Yuchen ha tocat a innombrables persones després que es va estendre a Internet. El seu esperit indomable, que no sucumbeix al destí, és una cosa de la qual tots hauríem d'aprendre. Tanmateix, darrere de Yuchen, la seva família, professors i companys també mereixen el nostre profund respecte. El suport de la seva família li va donar la màxima confiança.

Tots els pares saben el difícil que és criar un fill, i molt menys un nen amb paràlisi cerebral severa. Entre els nens amb paràlisi cerebral que han rebut ajuda, n'hi ha molts com Yuchen —com Duo Duo, Han Han, Meng Meng i Hao Hao— i molts pares com el pare de Yuchen, que s'adhereixen al credo de no abandonar mai ni rendir-se. . Aquests nens es troben amb diverses persones i esdeveniments en el seu camí per buscar ajuda mèdica. Alguns, com els professors de l'escola de Yuchen, ofereixen calidesa, mentre que altres els miren amb ulls freds. Els nens amb paràlisi cerebral són desafortunats; han de fer un esforç més gran que la gent normal per viure. Tanmateix, la paràlisi cerebral no és incurable. Amb la detecció oportuna, el tractament actiu i la perseverança en la rehabilitació, molts nens amb paràlisi cerebral poden millorar molt i fins i tot recuperar la seva salut. Per tant, si sou el pare d'un nen amb paràlisi cerebral, si us plau, no us rendeixis mai.