Tu que m'estimes més

Hola a tots, em dic Xinxin. Sóc de Heze i tinc 11 anys. Aquestes dues persones grans són els meus avis. Avui vull compartir la nostra història amb vosaltres.

L'any 2012 vaig néixer. Com que era prematura, no vaig poder respirar sola després del naixement i em van enviar a la unitat de cures intensives neonatals. En aquell moment, els meus pares i els meus avis esperaven que estigués sans i estalvi i que tornés a ells de la incubadora el més aviat possible. Finalment, no els vaig deixar caure i vaig tirar endavant.

Dia a dia, vaig créixer sota la cura acurada de la meva família. Quan tenia nou mesos, la meva família es va adonar que els meus ulls eren diferents dels dels altres nens, així que em van portar a l'hospital per a un examen exhaustiu. Aquest dia va ser molt especial per a mi perquè va ser el dia que em van diagnosticar una paràlisi cerebral hipòxica. També va ser el dia que vaig perdre l'amor de la meva mare.

Però està bé; els meus avis em van donar més amor que ningú. Tot i que la vida era una mica ajustada, estic molt feliç.

A causa de la meva malaltia, les cames em manquen de força i no puc caminar pel meu compte. Els meus avis em portaven a tot arreu per buscar tractament mèdic. Sempre que hi havia una mica d'esperança, em portaven a provar-ho, passant cada dia viatjant entre hospitals i escoles de rehabilitació. Amb els anys, la recerca d'una cura va esgotar els minsos estalvis de la família, però els resultats van ser mínims. Incomptables vegades, m'he imaginat poder caminar, jugar a jocs com tirar bosses de sorra i amagar-me amb els amics, o fins i tot simplement posar-me dempeus pel meu compte.

Afortunadament, els meus avis mai no em van renunciar. Van saber parlar d'un projecte d'assistència pública que ofereix cirurgia gratuïta per a nens amb paràlisi cerebral i van decidir portar-me a conèixer-ne més. Després d'una introducció detallada per part del personal, la nostra esperança es va tornar a encendre. La meva àvia diu sovint que les seves expectatives per a mi no són grans; ella només espera que pugui cuidar-me en el futur. Per tant, per a aquest objectiu, intentarem totes les possibilitats, per molt poca que sigui.

El dia de la cirurgia estava molt nerviosa, però la meva àvia em va agafar de la mà i em va consolar. Ho sóc tot per als meus avis; deuen estar encara més espantats que jo. Pensant en això, vaig sentir que ja no tenia por de res. Volia cooperar bé i esforçar-me per recuperar-me ràpidament, per poder sortir de l'hospital i tornar a l'escola. Vull estudiar molt, créixer i guanyar diners per tenir cura dels meus avis.

El tercer dia després de la cirurgia, la meva àvia em va ajudar a sortir del llit i, per sorpresa, vaig trobar que les cames i la cintura havien recuperat forces. La meva àvia també va sentir que donar-me suport era més fàcil. Els metges i les infermeres van estar molt contents d'escoltar la meva millora i em van aconsellar que col·laborés amb la formació de rehabilitació a casa, cosa que definitivament faré. Gràcies a l'avi Tian i als oncles i tietes de l'hospital. Has il·luminat el camí del meu creixement, i afrontaré el futur amb determinació.

Això conclou la història de Xin Xin, però les vides de Xin Xin i els seus avis continuen. Continuarem supervisant el progrés de Xin Xin.

Shandong Caijin Health Group, juntament amb la Fundació de Promoció de la Salut de la Xina i la Federació de Persones amb Discapacitat de Shandong, han llançat successivament el projecte d'ajuda "Sharing Sunshine - Caring for Disabled Children" i el projecte nacional de benestar públic "New Hope" per a nens amb paràlisi cerebral. . Han assistit amb èxit a més de 1.000 nens amb malalties cerebrals, amb diferents graus de millora en els símptomes postoperatoris. Aquests nens poden tenir discapacitats intel·lectuals, anomalies visuals, epilèpsia i també poden tenir trastorns de l'audició i la parla, anomalies cognitives i del comportament, entre d'altres. No obstant això, si us plau, no els renunciïs mai. Amb una detecció oportuna, un tractament constant i una rehabilitació, molts nens amb paràlisi cerebral poden experimentar una millora significativa i fins i tot recuperar la seva salut.