Vi, kiu plej amas min

Saluton al ĉiuj, mia nomo estas Xinxin. Mi estas de Heze, kaj mi estas 11-jara. Ĉi tiuj du maljunuloj estas miaj geavoj. Hodiaŭ, mi volas konigi nian rakonton kun vi.

En 2012, mi naskiĝis. Pro trofrua, mi ne povis mem spiri post naskiĝo kaj estis sendita al la novnaska intenskuracejo. En tiu tempo, miaj gepatroj kaj geavoj ĉiuj esperis, ke mi estos sana kaj sana kaj revenos al ili el la inkubatoro kiel eble plej baldaŭ. Fine, mi ne lasis ilin malsupren kaj tiris traen.

Tago post tago, mi kreskis sub la zorgema prizorgado de mia familio. Kiam mi havis naŭ monatojn, mia familio rimarkis, ke miaj okuloj estis malsamaj al aliaj infanoj, do ili kondukis min al la hospitalo por ĝisfunda ekzameno. Ĉi tiu tago estis tre speciala por mi ĉar ĝi estis la tago, kiam mi estis diagnozita kun hipoksa cerba paralizo. Estis ankaŭ la tago, kiam mi perdis la amon de mia patrino.

Sed estas bone; miaj geavoj donis al mi pli da amo ol iu ajn alia. Kvankam la vivo estis iom streĉa, mi estas tre feliĉa.

Pro mia malsano mankas al miaj kruroj forto, kaj mi ne povas marŝi memstare. Miaj geavoj portis min ĉien por serĉi kuracadon. Kiam ajn estis eĉ brileto de espero, ili kondukus min por provi ĝin, pasigante ĉiun tagon vojaĝante inter hospitaloj kaj rehabilitaj lernejoj. Tra la jaroj, la serĉado de kuraco elĉerpigis la magran ŝparaĵojn de la familio, sed la rezultoj estis minimumaj. Sennombraj fojoj, mi imagis povi marŝi, ludi ludojn kiel ĵeti sablosakojn kaj kaŝi kun amikoj, aŭ eĉ nur starigi memstare.

Feliĉe, miaj geavoj neniam rezignis pri mi. Ili aŭdis pri publika bonfara projekto kiu disponigas senpagan kirurgion por infanoj kun cerba paralizo kaj decidis preni min por lerni pli pri ĝi. Post detala enkonduko de la personaro, nia espero revigliĝis. Mia avino ofte diras, ke ŝiaj atendoj por mi ne estas altaj; ŝi nur esperas, ke mi povos prizorgi min estonte. Tial, por ĉi tiu celo, ni provos ĉiun eblecon, kiom ajn malgranda estas la ŝanco.

En la tago de la operacio, mi estis tre nervoza, sed mia avino tenis mian manon kaj konsolis min. Mi estas ĉio por miaj geavoj; ili certe estis eĉ pli timigitaj ol mi. Pensante pri tio, mi sentis, ke mi ne plu timas ion. Mi volis bone kunlabori kaj strebi rapide resaniĝi, do mi povis forlasi la hospitalon kaj reveni al lernejo. Mi volas multe studi, kreski kaj gajni monon por prizorgi miajn geavojn.

La trian tagon post la operacio, mia avino helpis min ellitiĝi, kaj je mia surprizo, mi trovis, ke miaj kruroj kaj talio reakiris forton. Mia avino ankaŭ sentis, ke subteni min fariĝis pli facila. La kuracistoj kaj flegistinoj tre ĝojis aŭdi pri mia plibonigo kaj konsilis min kunlabori kun rehabilita trejnado hejme, kion mi certe faros. Dankon al avo Tian kaj la onkloj kaj onklinoj en la hospitalo. Vi lumigis la vojon de mia kresko, kaj mi alfrontos la estontecon kun decidemo.

Tio finas la rakonton de Xin Xin, sed la vivoj de Xin Xin kaj ŝiaj geavoj daŭras. Ni daŭre monitoros la progreson de Xin Xin.

Shandong Caijin Health Group, kune kun la Ĉina San-Propaga Fondaĵo kaj la Shandong-a Federacio de Handikapuloj, sinsekve lanĉis la helpprojekton "Sharing Sunshine - Prizorgo de Handikapitaj Infanoj" kaj la nacian publikan bonfaran projekton "Nova Espero" por infanoj kun cerba paralizo. . Ili sukcese helpis pli ol 1,000 infanojn kun cerbaj malsanoj, kun diversaj gradoj de plibonigo en postoperaciaj simptomoj. Ĉi tiuj infanoj povas havi intelektajn malkapablojn, vidajn anomaliojn, epilepsion, kaj ankaŭ povas havi aŭdajn kaj parolmalsanojn, kognajn kaj kondutismajn anomaliojn, kaj pli. Tamen, bonvolu neniam rezigni pri ili. Kun ĝustatempa detekto, konsekvenca traktado kaj rehabilitado, multaj infanoj kun cerba paralizo povas sperti gravan plibonigon kaj eĉ reakiri sian sanon.