Toi qui m'aime le plus

Bonjour à tous, je m'appelle Xinxin. Je viens de Heze et j'ai 11 ans. Ces deux personnes âgées sont mes grands-parents. Aujourd'hui, je souhaite partager notre histoire avec vous.

En 2012, je suis né. En raison de ma prématurité, je ne pouvais plus respirer par moi-même après la naissance et j'ai été envoyée à l'unité de soins intensifs néonatals. À cette époque, mes parents et mes grands-parents espéraient tous que je serais sain et sauf et que je reviendrais vers eux de la couveuse le plus tôt possible. Finalement, je ne les ai pas laissé tomber et j'ai réussi.

Jour après jour, j'ai grandi sous la garde attentive de ma famille. Quand j'avais neuf mois, ma famille a remarqué que mes yeux étaient différents de ceux des autres enfants, alors ils m'ont emmené à l'hôpital pour un examen approfondi. Cette journée a été très spéciale pour moi car c’est le jour où on m’a diagnostiqué une paralysie cérébrale hypoxique. C'était aussi le jour où j'ai perdu l'amour de ma mère.

Mais c'est d'accord; mes grands-parents m'ont donné plus d'amour que quiconque. Même si la vie était un peu serrée, je suis très heureux.

À cause de ma maladie, mes jambes manquent de force et je ne peux pas marcher seule. Mes grands-parents m'emmenaient partout pour me faire soigner. Dès qu’il y avait une lueur d’espoir, ils m’emmenaient essayer, passant chaque jour à voyager entre les hôpitaux et les écoles de réadaptation. Au fil des années, la recherche d'un remède a épuisé les maigres économies de la famille, mais les résultats ont été minimes. D'innombrables fois, j'ai imaginé pouvoir marcher, jouer à des jeux comme lancer des sacs de sable et jouer à cache-cache avec des amis, ou même simplement me tenir debout tout seul.

Heureusement, mes grands-parents ne m'ont jamais abandonné. Ils ont entendu parler d'un projet d'assistance publique qui propose des interventions chirurgicales gratuites aux enfants atteints de paralysie cérébrale et ont décidé de m'emmener pour en savoir plus. Après une introduction détaillée du personnel, notre espoir a été ravivé. Ma grand-mère dit souvent que ses attentes à mon égard ne sont pas élevées ; elle espère juste que je pourrai prendre soin de moi à l'avenir. Par conséquent, pour atteindre cet objectif, nous essaierons toutes les possibilités, aussi minces soient-elles.

Le jour de l’opération, j’étais très nerveuse, mais ma grand-mère m’a tenu la main et m’a réconfortée. Je suis tout pour mes grands-parents ; ils ont dû avoir encore plus peur que moi. En pensant à cela, j'avais l'impression que je n'avais plus peur de rien. Je voulais bien coopérer et m'efforcer de récupérer rapidement pour pouvoir quitter l'hôpital et retourner à l'école. Je veux étudier dur, grandir et gagner de l'argent pour prendre soin de mes grands-parents.

Le troisième jour après l'opération, ma grand-mère m'a aidé à sortir du lit et, à ma grande surprise, j'ai constaté que mes jambes et ma taille avaient repris des forces. Ma grand-mère sentait également qu’il était devenu plus facile de me soutenir. Les médecins et les infirmières ont été très heureux d'apprendre mon amélioration et m'ont conseillé de participer à une formation de réadaptation à domicile, ce que je ferai certainement. Merci à grand-père Tian et aux oncles et tantes de l'hôpital. Vous avez illuminé le chemin de ma croissance et j’affronterai l’avenir avec détermination.

Cela conclut l'histoire de Xin Xin, mais la vie de Xin Xin et de ses grands-parents continue. Nous continuerons de suivre les progrès de Xin Xin.

Le Shandong Caijin Health Group, en collaboration avec la China Health Promotion Foundation et la Shandong Disabled Persons' Federation, a lancé successivement le projet de secours « Sharing Sunshine - Caring for Disabled Children » et le projet national de bien-être public « New Hope » pour les enfants atteints de paralysie cérébrale. . Ils ont aidé avec succès plus de 1 000 enfants atteints de maladies cérébrales, avec divers degrés d’amélioration des symptômes postopératoires. Ces enfants peuvent souffrir de déficiences intellectuelles, d’anomalies visuelles, d’épilepsie, mais également de troubles de l’audition et de la parole, d’anomalies cognitives et comportementales, etc. Cependant, ne les abandonnez jamais. Grâce à une détection rapide, un traitement cohérent et une réadaptation, de nombreux enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent connaître une amélioration significative et même retrouver leur santé.