"Ien ynjeksje, ien jier sliep; stamselterapy hâldt belofte om 300 miljoen pasjinten mei chronike slapeloosheid te bewarjen."

Insomnia is net langer eksklusyf foar âlderein. Hieltyd mear jongeren hawwe lêst fan min sliep.

De gegevens litte sjen dat d'r yn Sina sawat 300 miljoen minsken binne dy't lêst hawwe fan sliepproblemen of sliepsteuringen, wêrby't ien op elke tsien minsken yn trochsneed sliepsteurnissen hat. Dizze kwestje is net beheind ta de âlderein; folwoeksenen en sels bern belibje wikseljende graad fan sliep steurnissen. "Slieptekoart" yn 'e Sineeske kontekst liket in probleem wurden wurden yn alle leeftydsgroepen.

Wylst de oarsaken fan slapeloosheid ferskille, hawwe de ferskate problemen it bringt ynfloed op 'e fysike sûnens fan minsken. Behanneling foar slapeloosheid mist effektive ûnderfining, en hoewol slieppillen kinne koarte termyn reliëf leverje, lange termyn gebrûk kin liede ta in protte side-effekten. Net-farmakologyske behannelingen, oan 'e oare kant, binne omslachtich en tiidslinend, mei instabile effektiviteit, wêrtroch it lestich is foar pasjinten om har oan te hâlden.

Dêrom is it ferkennen fan nije terapyen it fokus wurden wurden fan 'e ynspanningen fan dokters, en de kânsrike resultaten fan mesenchymale stamselterapy foar navelstreng iepenje sûnder mis in nij behannelingpaad foar slapeloosheid.

In artikel yn 'e "Chinese Journal of Clinical Psychology" yntrodusearre de klinyske resultaten fan mesenchymale stamselterapy foar navelstreng foar slapeloosheid. De resultaten lieten sjen dat yn 'e drugsbehannelingsgroep 80% symptomen fan slapeloosheid en rebound ûnderfûn, wylst yn' e stamselbehannelingsgroep pasjinten dy't behanneling mar ien kear krigen signifikante ferbettering fan sliepkwaliteit en leefberens, dy't oant ien koe duorje. jier mei gjin signifikante neidielige reaksjes.

Miskien sille stamsellen nije hope bringe oan 'e grutte befolking dy't lijt fan slapeloosheid.

01

Insomnia = chronike selsmoard?

Wêrom komme jongeren tsjintwurdich ek by de gelederen fan it slapeloze "leger"?

Undersyk lit sjen dat hege wurkdruk de wichtichste skuldige is dy't ynfloed hat op sliepkwaliteit, folge troch libbensstress, miljeufaktoaren, persoanlike gewoanten, ensfh. Mear dan 58% fan minsken binne ree om slieptiid op te offerjen om har wichtichste taken te foltôgjen.

Lykwols, wylst it offerjen fan sliep, wurde sûnensrisiko's ek plante. Neist it feroarsaakjen fan wurgens en irritabiliteit, kin slapeloosheid ek it risiko op sykte ferheegje.

Normale sliep is wannear't de measte systemen fan it lichem yn in steat fan synteze en metabolisme binne. Dit helpt by it restaurearjen fan it ymmúnsysteem, it senuwstelsel, it skelet en spieren, en behâldt dêrmei ferskate lichemsfunksjes. Foar folwoeksenen is 7-8 oeren sliep per dei nedich. Slechte sliepkwaliteit of ûnfoldwaande sliep kin it risiko ferheegje op ferskate sykten, lykas obesitas, diabetes, kanker, en kardiovaskulêre sykten.

Fierder kin slieptekoart op lange termyn jo ymmúnsysteem kompromittearje! In stúdzje útfierd yn Dútslân hat dit oantoand, oantoand dat sliepferlies de effisjinsje fan T-sellen signifikant ferminderet, dy't essensjeel binne foar it ferbetterjen fan de ymmúnreaksje fan it lichem en it bestriden fan kanker.

Gα-keppele receptor-sinjalearring en regeling fan sliep modulearje antigeen-spesifike aktivearring fan minsklike T-sellen.

It kin sjoen wurde dat slapeloosheid gelyk is oan "chronike selsmoard" foar in normale persoan. Yn klinyske praktyk is d'r lykwols, útsein farmakologyske en net-farmakologyske behannelingmetoaden, gjin oare manier om chronike slapeloosheid te behanneljen. Boppedat binne de side-effekten fan medisinen signifikant, en net-farmakologyske behannelingen binne tiidslinend en gefoelich foar weromfallen, wat altyd de mearderheid fan slapeloosheidspasjinten hat pleage.

02

200 miljoen insomniacs, beskerme troch stamsellen.

It ûntstean fan stamsellen hat hope brocht oan in protte neurologyske steuringen.

Lange termyn slapeloosheid wurdt faak begelaat troch neuronale ûnderfieding, atrophy, degeneraasje, en sels apoptose, fersteurt de homeostase fan it ymmúnsysteem fan it lichem. It kin ek de frijlitting fan inflammatoire cytokines befoarderje, wat liedt ta betingsten lykas depresje, eangststoornissen en neurologyske steuringen.

Mesenchymale stamsellen fan navelstreng hawwe poerbêste weefselreparaasje, ymmúnmodulaasje, en anty-inflammatoare eigenskippen. As se tapast wurde op pasjinten mei sliepsteuringen, sille se wierskynlik ferlykbere effekten hawwe by it reparearjen fan weefsels en it ferminderjen fan ûntstekking, en ferbetterje dêrmei sliepsteuringen.

Nei it transplantearjen fan mesenchymale stamsellen fan navelstreng yn 39 pasjinten mei chronike slapeloosheid en it folgjen fan 12 moannen, die bliken dat de groep behannele mei stamseltransplantaasje signifikant ferbettere skoares foar leefberens en sliepkwaliteitsscores ien moanne nei stamselterapy toande. foar behanneling. Dizze ferbetteringen waarden oanhâlden yn 'e folgjende follow-upperioade yn ferliking mei foarôfgeand oan behanneling.

Hoewol de drugsbehannelingsgroep yn 't earstoan belofte effektiviteit toande, nei 3 moannen fan behanneling begon de kwaliteit fan libben en sliepkwaliteit fan 'e pasjinten te ferminderjen, wat lyts ferskil toande yn ferliking mei foar behanneling.

Fergeliking fan pasjinten foar en nei behanneling yn beide groepen.

It wichtichste, 80% fan pasjinten yn 'e medikaasjebehannelingsgroep ûnderfûnen symptomen fan rebound slapeloosheid, dy't net waarden waarnommen yn' e stamselbehannelinggroep. Stamselterapy ferbettere en ferbettere sliepbehanneling mei mar ien sesje en kin oant 12 moannen duorje, sûnder skynbere neidielige reaksjes.

Undersyk hat de kânsrike effektiviteit fan stamsellen befêstige by it behanneljen fan chronike slapeloosheid. Mei de trochgeande ûntwikkeling fan regenerative medisinen, wurdt leaud dat stamsellen kinne útwreidzje yn mear syktegebieten, en bringt hope foar mear pasjinten.