Jo dy't my it meast leaf ha

Hallo elkenien, myn namme is Xinxin. Ik kom út Heze, en ik bin 11 jier âld. Dizze twa âldere minsken binne myn pake en beppe. Hjoed wol ik ús ferhaal mei jo diele.

Yn 2012 bin ik berne. Troch te betiid koe ik nei de berte net sels sykhelje en bin ik nei de neonatale intensive care stjoerd. Op dat stuit hopen myn âlden en pake en beppe allegear dat ik feilich en sûn wêze soe en sa gau mooglik weromkomme soe fan 'e inkubator. Uteinlik liet ik se net del en luts troch.

Deis groeide ik op ûnder de soarchfâldige soarch fan myn famylje. Doe't ik njoggen moanne âld wie, seach myn famylje dat myn eagen oars wiene as oare bern, dus namen se my nei it sikehûs foar in yngeand ûndersyk. Dizze dei wie hiel spesjaal foar my, om't it wie de dei dat ik waard diagnostearre mei hypoxyske cerebral palsy. It wie ek de dei dat ik de leafde fan myn mem ferlear.

Mar it is goed; myn pake en beppe joegen my mear leafde as immen oars. Hoewol't it libben wie in bytsje strak, Ik bin hiel bliid.

Troch myn sykte ûntbrekt myn skonken oan krêft en kin ik net sels rinne. Myn pake en beppe droegen my oeral om medyske behanneling te sykjen. Elke kear as d'r sels in glim fan hope wie, namen se my om it te besykjen, elke dei troch te reizgjen tusken sikehuzen en rehabilitaasjeskoallen. Yn 'e rin fan' e jierren hat it sykjen nei in remedie de magere besparring fan 'e famylje útput, mar de resultaten wiene minimaal. Untelbere kearen haw ik my foarsteld dat ik rinne koe, spultsjes spylje lykas sânsekken smite en ferstoppe mei freonen, of sels gewoan op myn eigen stean.

Gelokkich hawwe myn pake en beppe my noait opjûn. Se hearden oer in projekt foar iepenbier wolwêzen dat fergees sjirurgy biedt foar bern mei cerebral palsy en besletten om my mei te nimmen om der mear oer te learen. Nei in detaillearre ynlieding fan it personiel, wie ús hope opnij. Myn beppe seit faak dat har ferwachtings foar my net heech binne; se hopet gewoan dat ik yn 'e takomst foar mysels kin soargje. Dêrom, foar dit doel, wy sille besykje alle mooglikheden, nettsjinsteande hoe slim de kâns.

Op de dei fan de operaasje wie ik tige senuweftich, mar myn beppe hold myn hân en treaste my. Ik bin alles foar myn pake en beppe; se moatte noch banger west hawwe as ik. Doe't ik hjir oan tink, hie ik it gefoel dat ik neat mear bang wie. Ik woe goed meiwurkje en stride om gau te herstellen, sadat ik it sikehûs ferlitte koe en werom nei skoalle. Ik wol hurd studearje, opgroeie en jild fertsjinje om foar myn pake en beppe te soargjen.

Op de tredde dei nei de operaasje holp myn beppe my út bêd, en ta myn ferrassing fûn ik dat myn skonken en taille wer krêft wiene. Myn beppe fielde ek dat it stypjen fan my makliker waard. De dokters en ferpleechkundigen wiene tige bliid om te hearren oer myn ferbettering en rieden my oan om mei te wurkjen oan revalidaasjetraining thús, wat ik grif dwaan sil. Tank oan pake Tian en de omkes en muoikes yn it sikehûs. Jo hawwe it paad fan myn groei ferljochte, en ik sil de takomst mei besluten tegeare.

Dat konkludearret it ferhaal fan Xin Xin, mar it libben fan Xin Xin en har pake en beppe giet troch. Wy sille trochgean mei it kontrolearjen fan de foarútgong fan Xin Xin.

Shandong Caijin Health Group, tegearre mei de China Health Promotion Foundation en de Shandong Disabled Persons 'Federation, hat opfolgjend it "Sharing Sunshine - Caring for Disabled Children" reliëfprojekt en it "New Hope" nasjonaal projekt foar publike wolwêzen foar bern mei cerebral palsy lansearre. . Se hawwe mei súkses bystien mear as 1,000 bern mei harsens sykten, mei ferskate graden fan ferbettering fan postoperative symptomen. Dizze bern kinne yntellektuele beheining, fisuele abnormaliteiten, epilepsy hawwe, en kinne ek gehoar- en spraakstoornissen, kognitive en gedrachsôfwikingen, en mear hawwe. Jou har lykwols noait op. Mei op 'e tiid detectie, konsekwinte behanneling en rehabilitaasje kinne in protte bern mei cerebral palsy signifikante ferbettering ûnderfine en sels har sûnens weromhelje.