Ti que máis me queres

Ola a todos, chámome Xinxin. Son de Heze e teño 11 anos. Estes dous anciáns son os meus avós. Hoxe quero compartir a nosa historia contigo.

En 2012, nacín. Debido a ser prematura, non puiden respirar pola miña conta despois do nacemento e fun enviada á unidade de coidados intensivos neonatais. Nese momento, os meus pais e os meus avós esperaban que eu estivese san e salvo e regresase a eles da incubadora canto antes. Finalmente, non os decepcionei e tirei.

Día a día, medrei baixo o coidado coidadoso da miña familia. Cando tiña nove meses, a miña familia notou que os meus ollos eran diferentes aos dos demais nenos, polo que me levaron ao hospital para facerme un exame completo. Este día foi moi especial para min porque foi o día que me diagnosticaron a parálise cerebral hipóxica. Tamén foi o día que perdín o amor da miña nai.

Pero está ben; meus avós déronme máis amor que ninguén. Aínda que a vida foi un pouco apretada, estou moi feliz.

Debido á miña enfermidade, as miñas pernas carecen de forza e non podo camiñar só. Os meus avós leváronme a todas partes para buscar tratamento médico. Sempre que había un chisco de esperanza, levábanme a probalo, pasando todos os días viaxando entre hospitais e escolas de rehabilitación. Co paso dos anos, a procura dunha cura esgotou os escasos aforros da familia, pero os resultados foron mínimos. Infinidade de veces imaxinei poder camiñar, xogar a xogos como botar sacos de area e esconderme cos amigos, ou incluso só levantarme pola miña conta.

Afortunadamente, os meus avós nunca me deron por vencidos. Souberon falar dun proxecto público de benestar que ofrece cirurxía gratuíta para nenos con parálise cerebral e decidiron levarme a coñecer máis sobre el. Despois dunha presentación detallada do persoal, a nosa esperanza volveuse a encender. A miña avoa adoita dicir que as súas expectativas para min non son altas; ela só espera que eu poida coidar de min no futuro. Polo tanto, para este obxectivo, probaremos todas as posibilidades, por moi escasas que sexan.

O día da operación estaba moi nerviosa, pero a miña avoa colleume da man e consoloume. Eu son todo para os meus avós; debían ter aínda máis medo ca min. Pensando nisto, sentín que xa non lle tiña medo a nada. Quería cooperar ben e esforzarme por recuperarme rapidamente, para poder saír do hospital e volver á escola. Quero estudar moito, crecer e gañar cartos para coidar dos meus avós.

O terceiro día despois da cirurxía, a miña avoa axudoume a saír da cama e, para a miña sorpresa, descubrín que as pernas e a cintura recuperaran forzas. A miña avoa tamén sentiu que apoiarme era máis fácil. Os médicos e as enfermeiras estiveron moi satisfeitos ao coñecer a miña melloría e aconselláronme que cooperase coa formación de rehabilitación na casa, que definitivamente farei. Grazas ao avó Tian e aos tíos e tías do hospital. Iluminaches o camiño do meu crecemento, e afrontarei o futuro con determinación.

Iso conclúe a historia de Xin Xin, pero as vidas de Xin Xin e os seus avós continúan. Seguiremos supervisando o progreso de Xin Xin.

Shandong Caijin Health Group, xunto coa China Health Promotion Foundation e a Shandong Disabled Persons' Federation, lanzou sucesivamente o proxecto de axuda "Sharing Sunshine - Caring for Disabled Children" e o proxecto nacional de benestar público "New Hope" para nenos con parálise cerebral. . Asistiron con éxito a máis de 1.000 nenos con enfermidades cerebrais, con diferentes graos de mellora dos síntomas postoperatorios. Estes nenos poden ter discapacidade intelectual, anomalías visuais, epilepsia e tamén poden ter trastornos da audición e da fala, anomalías cognitivas e do comportamento, etc. Non obstante, por favor, nunca renunciar a eles. Cunha detección oportuna, tratamento consistente e rehabilitación, moitos nenos con parálise cerebral poden experimentar unha mellora significativa e incluso recuperar a súa saúde.