तुम जो मुझसे सबसे ज्यादा प्यार करते हो

सभी को नमस्कार, मेरा नाम ज़िनक्सिन है। मैं हेज़ से हूँ, और मेरी उम्र 11 वर्ष है। ये दोनों बुजुर्ग मेरे दादा-दादी हैं. आज, मैं अपनी कहानी आपके साथ साझा करना चाहता हूं।

2012 में मेरा जन्म हुआ. समय से पहले होने के कारण, मैं जन्म के बाद अपने आप सांस नहीं ले सका और मुझे नवजात गहन देखभाल इकाई में भेज दिया गया। उस समय, मेरे माता-पिता और दादा-दादी सभी को उम्मीद थी कि मैं सुरक्षित और स्वस्थ रहूँगा और जल्द से जल्द इनक्यूबेटर से उनके पास लौट आऊँगा। आख़िरकार, मैंने उन्हें निराश नहीं किया और आगे बढ़ गया।

दिन-ब-दिन, मैं अपने परिवार की सावधानीपूर्वक देखभाल में बड़ा हुआ। जब मैं नौ महीने का था, तो मेरे परिवार ने देखा कि मेरी आंखें अन्य बच्चों से अलग थीं, इसलिए वे मुझे गहन जांच के लिए अस्पताल ले गए। यह दिन मेरे लिए बहुत खास था क्योंकि इसी दिन मुझे हाइपोक्सिक सेरेब्रल पाल्सी का पता चला था। यह वह दिन भी था जब मैंने अपनी माँ का प्यार खो दिया था।

लेकिन कोई बात नहीं; मेरे दादा-दादी ने मुझे किसी और से ज्यादा प्यार दिया। हालाँकि ज़िंदगी थोड़ी तंग थी, फिर भी मैं बहुत खुश हूँ।

मेरी बीमारी के कारण मेरे पैरों में ताकत नहीं रह गई है और मैं अपने आप चल नहीं सकता। मेरे दादा-दादी मुझे इलाज के लिए हर जगह ले जाते थे। जब भी आशा की कोई किरण दिखती, वे मुझे इसे आज़माने के लिए ले जाते, हर दिन अस्पतालों और पुनर्वास स्कूलों के बीच यात्रा करते। वर्षों से, इलाज की खोज में परिवार की अल्प बचत समाप्त हो गई, लेकिन परिणाम न्यूनतम थे। अनगिनत बार, मैंने चलने में सक्षम होने, रेत के बोरे उछालने और दोस्तों के साथ लुका-छिपी जैसे खेल खेलने, या यहां तक ​​​​कि सिर्फ अपने दम पर खड़े होने की कल्पना की है।

सौभाग्य से, मेरे दादा-दादी ने कभी मेरा साथ नहीं छोड़ा। उन्होंने एक लोक कल्याण परियोजना के बारे में सुना जो सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के लिए मुफ्त सर्जरी प्रदान करती है और इसके बारे में और अधिक जानने के लिए मुझे ले जाने का फैसला किया। कर्मचारियों के विस्तृत परिचय के बाद, हमारी आशा फिर से जागृत हो गई। मेरी दादी अक्सर कहती हैं कि मुझसे उनकी अपेक्षाएँ अधिक नहीं हैं; वह बस यही उम्मीद करती है कि मैं भविष्य में अपना ख्याल रख सकूं। इसलिए, इस लक्ष्य के लिए हम हर संभावना का प्रयास करेंगे, चाहे मौका कितना भी कम क्यों न हो।

सर्जरी के दिन मैं बहुत घबराई हुई थी, लेकिन मेरी दादी ने मेरा हाथ पकड़कर मुझे सांत्वना दी। मैं अपने दादा-दादी के लिए सब कुछ हूं; वे मुझसे भी अधिक डरे हुए होंगे। यह सोचकर मुझे ऐसा लगा जैसे अब मुझे किसी चीज़ का डर नहीं है। मैं अच्छा सहयोग करना चाहता था और जल्दी ठीक होने का प्रयास करना चाहता था, ताकि मैं अस्पताल छोड़ सकूं और स्कूल लौट सकूं। मैं कड़ी मेहनत से पढ़ाई करना चाहता हूं, बड़ा होना चाहता हूं और अपने दादा-दादी की देखभाल के लिए पैसे कमाना चाहता हूं।

सर्जरी के तीसरे दिन, मेरी दादी ने मुझे बिस्तर से उठने में मदद की, और मुझे आश्चर्य हुआ, जब मैंने पाया कि मेरे पैरों और कमर में ताकत वापस आ गई थी। मेरी दादी को भी लगा कि मेरा समर्थन करना आसान हो गया है। डॉक्टर और नर्सें मेरे सुधार के बारे में सुनकर बहुत प्रसन्न हुए और मुझे घर पर पुनर्वास प्रशिक्षण में सहयोग करने की सलाह दी, जो मैं निश्चित रूप से करूंगा। दादाजी तियान और अस्पताल में चाचा-चाचियों को धन्यवाद। आपने मेरे विकास का मार्ग रोशन किया है और मैं भविष्य का दृढ़ता से सामना करूंगा।

इससे शिन शिन की कहानी समाप्त हो जाती है, लेकिन शिन शिन और उसके दादा-दादी का जीवन जारी रहता है। हम शिन शिन की प्रगति की निगरानी करना जारी रखेंगे।

शेडोंग काइजिन हेल्थ ग्रुप ने चाइना हेल्थ प्रमोशन फाउंडेशन और शेडोंग डिसेबल्ड पर्सन्स फेडरेशन के साथ मिलकर सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के लिए "शेयरिंग सनशाइन - केयरिंग फॉर डिसेबल्ड चिल्ड्रेन" राहत परियोजना और "न्यू होप" राष्ट्रीय लोक कल्याण परियोजना को क्रमिक रूप से लॉन्च किया है। . उन्होंने मस्तिष्क रोगों से पीड़ित 1,000 से अधिक बच्चों की सफलतापूर्वक सहायता की है, जिनमें ऑपरेशन के बाद के लक्षणों में अलग-अलग स्तर का सुधार हुआ है। इन बच्चों में बौद्धिक अक्षमताएं, दृश्य असामान्यताएं, मिर्गी, और सुनने और बोलने संबंधी विकार, संज्ञानात्मक और व्यवहार संबंधी असामान्यताएं और भी बहुत कुछ हो सकता है। हालाँकि, कृपया उन्हें कभी न छोड़ें। समय पर पता लगाने, लगातार उपचार और पुनर्वास के साथ, सेरेब्रल पाल्सी वाले कई बच्चे महत्वपूर्ण सुधार का अनुभव कर सकते हैं और यहां तक ​​कि अपने स्वास्थ्य को भी वापस पा सकते हैं।