Þú sem elskar mig mest

Halló allir, ég heiti Xinxin. Ég er frá Heze og er 11 ára. Þessir tveir aldraðir eru afi og amma. Í dag vil ég deila sögu okkar með ykkur.

Árið 2012 fæddist ég. Vegna fyrirbura gat ég ekki andað sjálf eftir fæðingu og var send á nýbura gjörgæslu. Á þeim tíma vonuðu foreldrar mínir og afar og ömmur öll að ég yrði heil á húfi og kæmi aftur til þeirra úr hitakassa sem fyrst. Að lokum sleppti ég þeim ekki og dró í gegn.

Dag frá degi ólst ég upp undir vandlegri umsjá fjölskyldu minnar. Þegar ég var níu mánaða tók fjölskyldan eftir því að augun mín voru öðruvísi en önnur börn, svo þau fóru með mig á sjúkrahúsið til ítarlegrar skoðunar. Þessi dagur var mjög sérstakur fyrir mig vegna þess að það var dagurinn sem ég greindist með súrefnisheilalömun. Það var líka dagurinn sem ég missti ást móður minnar.

En það er allt í lagi; Afi og amma gáfu mér meiri ást en nokkur annar. Þó lífið hafi verið svolítið þröngt er ég mjög ánægður.

Vegna veikinda skortir styrk í fæturna og ég get ekki gengið sjálf. Afi og amma báru mig hvert sem er til að leita læknis. Alltaf þegar það var vonarglampi tóku þeir mig til að prófa, eyddi hverjum degi í að ferðast á milli sjúkrahúsa og endurhæfingarskóla. Í áranna rás tæmdi leitin að lækningum hinn nauma sparnað fjölskyldunnar, en árangurinn var sáralítill. Ótal sinnum hef ég ímyndað mér að geta gengið, spilað leiki eins og að henda sandpokum og fela í sér með vinum, eða jafnvel bara að standa upp sjálfur.

Sem betur fer gáfust afi og amma aldrei upp á mér. Þau heyrðu um opinbert velferðarverkefni sem býður upp á ókeypis skurðaðgerðir fyrir börn með heilalömun og ákváðu að fara með mig til að læra meira um það. Eftir ítarlega kynningu frá starfsfólki kviknaði von okkar á ný. Amma segir oft að væntingarnar til mín séu ekki miklar; hún vonar bara að ég geti séð um sjálfa mig í framtíðinni. Þess vegna, fyrir þetta markmið, munum við reyna alla möguleika, sama hversu litlar líkurnar eru.

Á aðgerðadaginn var ég mjög kvíðin en amma hélt í höndina á mér og huggaði mig. Ég er ömmu og afa allt; þeir hljóta að hafa verið enn hræddari en ég. Þegar ég hugsaði um þetta fannst mér ég ekki vera hrædd við neitt lengur. Ég vildi vinna vel og leitast við að jafna mig fljótt, svo ég gæti farið af spítalanum og farið aftur í skólann. Mig langar að læra mikið, verða fullorðin og vinna sér inn peninga til að sjá um ömmu og afa.

Þriðja daginn eftir aðgerðina hjálpaði amma mér upp úr rúminu og mér til undrunar komst ég að því að fæturnir og mittið höfðu styrkst aftur. Ömmu minni fannst líka auðveldara að styðja mig. Læknar og hjúkrunarfræðingar voru mjög ánægðir að heyra um bata mína og ráðlögðu mér að vinna með endurhæfingarþjálfun heima, sem ég mun örugglega gera. Þakka þér afa Tian og frændum og frænkum á spítalanum. Þú hefur lýst braut vaxtar minnar og ég mun takast á við framtíðina af einurð.

Þar með lýkur sögu Xin Xin, en líf Xin Xin og afa hennar og ömmu heldur áfram. Við munum halda áfram að fylgjast með framförum Xin Xin.

Shandong Caijin Health Group, ásamt China Health Promotion Foundation og Shandong Disabled Persons' Federation, hefur í röð hleypt af stokkunum hjálparverkefninu „Sharing Sunshine - Caring for Disabled Children“ og „New Hope“ landsvelferðarverkefni fyrir börn með heilalömun. . Þeir hafa með góðum árangri aðstoðað yfir 1.000 börn með heilasjúkdóma, með mismiklum framförum á einkennum eftir aðgerð. Þessi börn geta verið með þroskahömlun, sjóntruflanir, flogaveiki og geta einnig verið með heyrnar- og taltruflanir, vitsmuna- og hegðunarfrávik og fleira. Hins vegar skaltu aldrei gefast upp á þeim. Með tímanlegri uppgötvun, stöðugri meðferð og endurhæfingu geta mörg börn með heilalömun fundið fyrir verulegum framförum og jafnvel endurheimt heilsu sína.