Ти што ме сакаш најмногу

Здраво на сите, јас се викам Ксинксин. Јас сум од Хезе, имам 11 години. Овие двајца постари луѓе се моите баба и дедо. Денес, сакам да ја споделам нашата приказна со вас.

Во 2012 година се родив. Поради тоа што бев прерано, по раѓањето не можев да дишам сама и бев испратена на одделението за неонатална интензивна нега. Во тоа време сите мои родители и баба и дедо се надеваа дека ќе бидам здрав и здрав и ќе се вратам кај нив од инкубаторот што е можно поскоро. Конечно, не ги изневерив и се повлеков.

Од ден на ден растев под внимателна грижа на моето семејство. Кога имав девет месеци, моето семејство забележа дека моите очи се разликуваат од другите деца, па ме однесоа во болница на детален преглед. Овој ден беше многу посебен за мене затоа што беше денот кога ми беше дијагностицирана хипоксична церебрална парализа. Тоа беше и денот кога ја изгубив љубовта на мајка ми.

Но, тоа е во ред; моите баба и дедо ми даваа повеќе љубов од кој било друг. Иако животот беше малку тесен, јас сум многу среќен.

Поради мојата болест, моите нозе немаат сила, а не можам да одам сама. Моите баба и дедо ме носеа насекаде за да побарам лекарска помош. Секогаш кога ќе имаше макар и трошка надеж, ме носеа да го пробам, поминувајќи го секој ден патувајќи меѓу болниците и училиштата за рехабилитација. Со текот на годините, потрагата по лек ги исцрпуваше скудните заштеди на семејството, но резултатите беа минимални. Безброј пати сум замислил дека можам да одам, да играм игри како фрлање вреќи со песок и криенка со пријателите, па дури и само да станам сам.

За среќа, моите баба и дедо никогаш не се откажаа од мене. Слушнаа за проект за јавна благосостојба кој обезбедува бесплатна операција за деца со церебрална парализа и решија да ме одведат да дознаам повеќе за тоа. По деталниот вовед од персоналот, нашата надеж повторно се разгори. Баба ми често вели дека нејзините очекувања од мене не се големи; таа само се надева дека можам да се грижам за себе во иднина. Затоа за оваа цел ќе ја испробаме секоја можност, без разлика колку е мала шансата.

На денот на операцијата бев многу нервозна, но баба ми ме држеше за рака и ме тешеше. Јас сум се за моите баба и дедо; тие сигурно биле уште повеќе исплашени од мене. Размислувајќи за ова, се чувствував како повеќе да не се плашам од ништо. Сакав добро да соработувам и да се трудам брзо да закрепнам, за да можам да ја напуштам болницата и да се вратам на училиште. Сакам да учам напорно, да пораснам и да заработам пари за да се грижам за моите баба и дедо.

Третиот ден по операцијата, баба ми ми помогна да станам од креветот и на мое изненадување открив дека нозете и половината ми се повратиле. И баба ми чувствуваше дека ми стана полесно да ме поддржува. Докторите и медицинските сестри беа многу задоволни што слушнаа за моето подобрување и ме советуваа да соработувам со рехабилитациониот тренинг дома, што дефинитивно ќе го направам. Благодарам на дедо Тијан и на чичковците и тетките во болницата. Ти го осветли патот на мојот раст, а јас решително ќе се соочам со иднината.

Со тоа се завршува приказната на Ксин Син, но животот на Ксин Син и нејзините баба и дедо продолжува. Ќе продолжиме да го следиме напредокот на Ксин Син.

Здравствената група Шандонг Кајџин, заедно со Кинеската фондација за промоција на здравјето и федерацијата на инвалидни лица Шандонг, последователно го започнаа проектот за помош „Споделување сонце - грижа за децата со посебни потреби“ и националниот проект за јавна благосостојба „Нова надеж“ за деца со церебрална парализа. . Тие успешно им помогнале на над 1.000 деца со мозочни заболувања, со различен степен на подобрување на постоперативните симптоми. Овие деца може да имаат интелектуални попречености, визуелни абнормалности, епилепсија, а може да имаат и нарушувања на слухот и говорот, когнитивни и бихејвиорални абнормалности и многу повеќе. Сепак, ве молиме никогаш не се откажувајте од нив. Со навремено откривање, доследен третман и рехабилитација, многу деца со церебрална парализа може да доживеат значително подобрување, па дури и да го вратат своето здравје.