Awak yang paling sayang saya

Hello semua, nama saya Xinxin. Saya dari Heze, dan saya berumur 11 tahun. Dua orang tua ini ialah datuk dan nenek saya. Hari ini, saya ingin berkongsi kisah kami dengan anda.

Pada tahun 2012, saya dilahirkan. Disebabkan pramatang, saya tidak boleh bernafas sendiri selepas lahir dan dihantar ke unit rawatan rapi neonatal. Pada masa itu, ibu bapa dan datuk nenek saya semua berharap saya akan selamat dan kembali kepada mereka dari inkubator secepat mungkin. Akhirnya, saya tidak mengecewakan mereka dan menerobos.

Hari demi hari, saya membesar di bawah jagaan keluarga saya. Ketika saya berumur sembilan bulan, keluarga saya menyedari bahawa mata saya berbeza daripada kanak-kanak lain, lalu mereka membawa saya ke hospital untuk pemeriksaan rapi. Hari ini sangat istimewa bagi saya kerana ia adalah hari saya disahkan menghidap hypoxic cerebral palsy. Itu juga hari saya kehilangan kasih sayang ibu saya.

Tetapi tidak mengapa; datuk nenek saya memberi saya kasih sayang lebih daripada orang lain. Walaupun hidup agak sempit, saya sangat gembira.

Disebabkan penyakit saya, kaki saya kurang kekuatan, dan saya tidak boleh berjalan sendiri. Datuk dan nenek saya membawa saya ke mana-mana untuk mendapatkan rawatan perubatan. Setiap kali ada secercah harapan, mereka akan membawa saya mencubanya, menghabiskan setiap hari perjalanan antara hospital dan sekolah pemulihan. Selama bertahun-tahun, pencarian penawar meletihkan simpanan keluarga yang tidak seberapa, tetapi hasilnya adalah minimum. Berkali-kali, saya membayangkan boleh berjalan, bermain permainan seperti membaling beg pasir dan petak-petak dengan rakan-rakan, malah hanya untuk berdiri sendiri.

Nasib baik, datuk dan nenek saya tidak pernah berputus asa dengan saya. Mereka mendengar tentang projek kebajikan awam yang menyediakan pembedahan percuma untuk kanak-kanak cerebral palsy dan memutuskan untuk membawa saya mengetahui lebih lanjut mengenainya. Selepas pengenalan terperinci daripada kakitangan, harapan kami kembali menyala. Nenek saya sering mengatakan bahawa harapannya terhadap saya tidak tinggi; dia cuma berharap saya dapat menjaga diri saya pada masa hadapan. Oleh itu, untuk matlamat ini, kami akan mencuba setiap kemungkinan, tidak kira betapa tipis peluang itu.

Pada hari pembedahan, saya sangat gementar, tetapi nenek saya memegang tangan saya dan menghiburkan saya. Saya adalah segala-galanya kepada datuk dan nenek saya; mereka pasti lebih takut daripada saya. Memikirkan perkara ini, saya rasa saya tidak takut apa-apa lagi. Saya mahu memberi kerjasama yang baik dan berusaha untuk pulih dengan cepat, supaya saya boleh meninggalkan hospital dan kembali ke sekolah. Saya mahu belajar bersungguh-sungguh, membesar, dan mendapatkan wang untuk menjaga datuk dan nenek saya.

Pada hari ketiga selepas pembedahan, nenek saya membantu saya bangun dari katil, dan saya terkejut, saya mendapati bahawa kaki dan pinggang saya telah kembali bertenaga. Nenek saya juga merasakan bahawa menyokong saya menjadi lebih mudah. Doktor dan jururawat sangat gembira mendengar tentang peningkatan saya dan menasihati saya untuk bekerjasama dengan latihan pemulihan di rumah, yang pasti saya akan lakukan. Terima kasih kepada Atuk Tian dan pakcik dan auntie di hospital. Anda telah menerangi jalan pertumbuhan saya, dan saya akan menghadapi masa depan dengan tekad.

Itu menyimpulkan kisah Xin Xin, tetapi kehidupan Xin Xin dan datuk neneknya diteruskan. Kami akan terus memantau perkembangan Xin Xin.

Kumpulan Kesihatan Shandong Caijin, bersama-sama dengan Yayasan Promosi Kesihatan China dan Persekutuan Orang Kurang Upaya Shandong, telah melancarkan projek bantuan "Sharing Sunshine - Menjaga Kanak-Kanak Kurang Upaya" secara berturut-turut dan projek kebajikan awam nasional "Harapan Baru" untuk kanak-kanak cerebral palsy. . Mereka telah berjaya membantu lebih 1,000 kanak-kanak dengan penyakit otak, dengan tahap peningkatan yang berbeza-beza dalam gejala selepas pembedahan. Kanak-kanak ini mungkin mengalami kecacatan intelek, keabnormalan penglihatan, epilepsi, dan mungkin juga mengalami gangguan pendengaran dan pertuturan, keabnormalan kognitif dan tingkah laku, dan banyak lagi. Namun, tolong jangan pernah berputus asa dengan mereka. Dengan pengesanan tepat pada masanya, rawatan yang konsisten, dan pemulihan, ramai kanak-kanak yang mengalami cerebral palsy boleh mengalami peningkatan yang ketara dan juga memulihkan kesihatan mereka.