• 103qo

    Wechat

  • 117 kq

    MicroBlog

Fuqizimi i jetëve, Shërimi i mendjeve, Kujdesi Gjithmonë

Leave Your Message
Ti qe me do me shume

Lajme

Kategoritë e lajmeve
    Lajme të veçuara

    Ti qe me do me shume

    2024-07-26

    Përshëndetje të gjithëve, emri im është Xinxin. Unë jam nga Heze dhe jam 11 vjeç. Këta dy të moshuar janë gjyshërit e mi. Sot dua të ndaj me ju historinë tonë.

    1.png

    Në vitin 2012 kam lindur. Për shkak të lindjes së parakohshme, nuk mund të merrja frymë vetë pas lindjes dhe u dërgova në repartin e terapisë intensive neonatale. Në atë kohë, prindërit dhe gjyshërit e mi shpresonin të gjithë që unë të isha shëndoshë e mirë dhe të kthehesha tek ata nga inkubatori sa më shpejt të ishte e mundur. Më në fund, nuk i lashë ata dhe u largova.

     

    Ditë pas dite u rrita nën kujdesin e kujdesshëm të familjes. Kur isha nëntë muajshe, familja ime vuri re se sytë e mi ishin të ndryshëm nga fëmijët e tjerë, kështu që më çuan në spital për një ekzaminim të plotë. Kjo ditë ishte shumë e veçantë për mua, sepse ishte dita kur u diagnostikova me paralizë cerebrale hipoksike. Ishte edhe dita kur humba dashurinë e nënës sime.

     

    Por është në rregull; gjyshërit më dhanë më shumë dashuri se kushdo tjetër. Edhe pse jeta ishte paksa e ngushtë, jam shumë e lumtur.

    2.png

    Për shkak të sëmundjes, këmbëve më mungon forca dhe nuk mund të eci vetë. Gjyshërit e mi më çuan kudo për të kërkuar trajtim mjekësor. Sa herë që kishte qoftë edhe një fije shprese, më merrnin ta provoja, duke kaluar çdo ditë duke udhëtuar mes spitaleve dhe shkollave rehabilituese. Me kalimin e viteve, kërkimi për një kurë shteroi kursimet e pakta të familjes, por rezultatet ishin minimale. Herë të panumërta, kam imagjinuar të jem në gjendje të eci, të luaj lojëra si hedhja e thasëve me rërë dhe fshehja me miqtë, apo edhe thjesht të ngrihem vetë.

     

    Për fat të mirë, gjyshërit e mi nuk hoqën dorë kurrë nga unë. Ata dëgjuan për një projekt të mirëqenies publike që ofron një operacion falas për fëmijët me paralizë cerebrale dhe vendosën të më çojnë për të mësuar më shumë rreth tij. Pas një prezantimi të detajuar nga stafi, shpresa jonë u ringjall. Gjyshja ime shpesh thotë se pritshmëritë e saj për mua nuk janë të mëdha; ajo thjesht shpreson se unë mund të kujdesem për veten në të ardhmen. Prandaj, për këtë qëllim do të provojmë çdo mundësi, sado të pakta të jetë shansi.

     

    Ditën e operacionit isha shumë nervoz, por gjyshja më kapi dorën dhe më ngushëllonte. Unë jam gjithçka për gjyshërit e mi; ata duhet të kenë qenë edhe më të frikësuar se unë. Duke menduar për këtë, u ndjeva sikur nuk kisha më frikë nga asgjë. Doja të bashkëpunoja mirë dhe të përpiqesha të shërohesha shpejt, në mënyrë që të largohesha nga spitali dhe të kthehesha në shkollë. Dua të studioj fort, të rritem dhe të fitoj para për t'u kujdesur për gjyshërit e mi.

    4.png

    Ditën e tretë pas operacionit, gjyshja më ndihmoi të ngrihesha nga shtrati dhe për habinë time, kuptova se këmbët dhe beli më kishin rifituar forcë. Edhe gjyshja ime e ndjeu se mbështetja më bëhej më e lehtë. Mjekët dhe infermierët ishin shumë të kënaqur kur dëgjuan për përmirësimin tim dhe më këshilluan të bashkëpunoja me trajnime rehabilituese në shtëpi, gjë që do ta bëj patjetër. Faleminderit gjyshit Tian dhe xhaxhallarëve dhe hallave në spital. Ju keni ndriçuar rrugën e rritjes sime dhe unë do ta përballoj të ardhmen me vendosmëri.

     

    Kjo përfundon historinë e Xin Xin, por jeta e Xin Xin dhe gjyshërve të saj vazhdojnë. Ne do të vazhdojmë të monitorojmë përparimin e Xin Xin.

     

    Grupi Shëndetësor Shandong Caijin, së bashku me Fondacionin e Promovimit të Shëndetit në Kinë dhe Federatën e Personave me Aftësi të Kufizuara Shandong, kanë nisur me sukses projektin e ndihmës "Ndarja e diellit - Kujdesi për fëmijët me aftësi të kufizuara" dhe projektin kombëtar të mirëqenies publike "Shpresa e Re" për fëmijët me paralizë cerebrale. . Ata kanë ndihmuar me sukses mbi 1000 fëmijë me sëmundje të trurit, me shkallë të ndryshme përmirësimi në simptomat postoperative. Këta fëmijë mund të kenë aftësi të kufizuara intelektuale, anomali të shikimit, epilepsi dhe gjithashtu mund të kenë çrregullime të dëgjimit dhe të folurit, anomalitë njohëse dhe të sjelljes etj. Sidoqoftë, mos hiqni dorë kurrë prej tyre. Me zbulimin në kohë, trajtimin e vazhdueshëm dhe rehabilitimin, shumë fëmijë me paralizë cerebrale mund të përjetojnë përmirësime të konsiderueshme dhe madje të rifitojnë shëndetin e tyre.