Nyheter
Du som älskar mig mest
Hej alla, jag heter Xinxin. Jag kommer från Heze och jag är 11 år gammal. Dessa två äldre personer är mina farföräldrar. Idag vill jag dela vår historia med dig.
2012 föddes jag. På grund av att jag var för tidig kunde jag inte andas själv efter förlossningen och skickades till neonatalintensiven. Då hoppades alla mina föräldrar och morföräldrar att jag skulle vara frisk och frisk och återvända till dem från kuvösen så snart som möjligt. Till slut lät jag dem inte svika utan gick igenom.
Dag för dag växte jag upp under noggrann vård av min familj. När jag var nio månader gammal märkte min familj att mina ögon skilde sig från andra barn, så de tog mig till sjukhuset för en grundlig undersökning. Den här dagen var väldigt speciell för mig eftersom det var dagen då jag fick diagnosen hypoxisk cerebral pares. Det var också dagen jag förlorade min mammas kärlek.
Men det är okej; mina morföräldrar gav mig mer kärlek än någon annan. Även om livet var lite trångt är jag väldigt glad.
På grund av min sjukdom saknar benen styrka, och jag kan inte gå själv. Mina morföräldrar bar mig överallt för att söka läkarvård. När det ens fanns en strimma av hopp tog de mig att prova det och spenderade varje dag med att resa mellan sjukhus och rehabiliteringsskolor. Under årens lopp tog sökandet efter ett botemedel ut familjens ringa besparingar, men resultaten var minimala. Otaliga gånger har jag föreställt mig att kunna gå, spela spel som att kasta sandsäckar och kurragömma med vänner, eller till och med bara stå upp på egen hand.
Lyckligtvis gav mina morföräldrar aldrig upp mig. De fick höra om ett offentligt välfärdsprojekt som ger gratis kirurgi för barn med cerebral pares och bestämde sig för att ta mig för att lära mig mer om det. Efter en detaljerad introduktion från personalen väcktes vårt hopp på nytt. Min mormor säger ofta att hennes förväntningar på mig inte är höga; hon hoppas bara att jag kan ta hand om mig själv i framtiden. Därför, för detta mål, kommer vi att pröva alla möjligheter, oavsett hur liten chansen är.
Dagen för operationen var jag väldigt nervös, men min mormor höll min hand och tröstade mig. Jag är allt för mina morföräldrar; de måste ha varit ännu mer rädda än jag. När jag tänkte på detta kände jag att jag inte var rädd för någonting längre. Jag ville samarbeta väl och sträva efter att återhämta mig snabbt, så att jag kunde lämna sjukhuset och återgå till skolan. Jag vill studera hårt, växa upp och tjäna pengar för att ta hand om mina morföräldrar.
Den tredje dagen efter operationen hjälpte min mormor mig ur sängen och till min förvåning upptäckte jag att mina ben och midja hade återhämtat sig. Min mormor kände också att det blev lättare att stötta mig. Läkarna och sjuksköterskorna var mycket glada över att höra om min förbättring och rådde mig att samarbeta med rehabiliteringsträning hemma, vilket jag definitivt kommer att göra. Tack till farfar Tian och farbröderna och tanterna på sjukhuset. Du har belyst vägen för min tillväxt, och jag kommer att möta framtiden med beslutsamhet.
Det avslutar Xin Xins berättelse, men Xin Xins och hennes farföräldrars liv fortsätter. Vi kommer att fortsätta att övervaka Xin Xins framsteg.
Shandong Caijin Health Group, tillsammans med China Health Promotion Foundation och Shandong Disabled Persons' Federation, har successivt lanserat hjälpprojektet "Sharing Sunshine - Caring for Disabled Children" och det nationella offentliga välfärdsprojektet "New Hope" för barn med cerebral pares . De har framgångsrikt hjälpt över 1 000 barn med hjärnsjukdomar, med varierande grad av förbättring av postoperativa symtom. Dessa barn kan ha intellektuella funktionsnedsättningar, synavvikelser, epilepsi och kan även ha hörsel- och talstörningar, kognitiva och beteendemässiga avvikelser med mera. Men ge aldrig upp dem. Med snabb upptäckt, konsekvent behandling och rehabilitering kan många barn med cerebral pares uppleva betydande förbättringar och till och med återfå sin hälsa.